Brett Parker

Examen de POTS Treatment Center

J'ai voyagé de Chicago à Dallas, il y a 7 ans, pou...

J'ai voyagé de Chicago à Dallas, il y a 7 ans, pour emmener ma fille alors âgée de 16 ans au centre de traitement POTS. Je dois vous dire que c'était de loin la meilleure décision que j'aie jamais prise.

Ma fille, Nikki, qui souffre également du syndrome d'Ehlers Danlos, était si affaiblie qu'elle avait du mal à se tenir debout, souffrait d'horribles migraines, d'étourdissements persistants, de douleurs articulaires, de fatigue incessante et plus encore. Elle a manqué la plupart de ses études secondaires et était au lycée et en dehors, jusqu'à sa première année, lorsque nous avons décidé de l'emmener au centre de traitement POTS. Nous avions tout essayé, de la chiropratique, l'acupuncture, l'hydrothérapie, les médicaments pharmaceutiques aux plantes médicinales. Rien ne semblait atténuer les symptômes de ma fille et certains médicaments lui ont même donné de nouveaux symptômes. Nous étions désespérés de remettre ma fille sur pied et avons décidé de faire un acte de foi et de nous envoler pour Dallas.

À Dallas, ma fille a vécu une expérience positive qui a changé sa vie. Dès le moment où nous sommes entrés dans le centre de traitement POTS, j'ai eu un bon sentiment et j'ai été submergé par une sensation d'espoir, quelque chose que je n'avais pas vécu depuis longtemps. Tout le monde au centre de traitement était compatissant, sincère, honnête et je sentais qu'ils souhaitaient tous que ma fille aille mieux. Le plan de traitement a été expliqué en détail à ma fille, Nikki, et à moi-même. Le Dr Kyprianou a ensuite expliqué à Nikki comment elle prévoyait de l'aider et comment elle comptait la remettre en contrôle de son syndrome. Elle a dit qu'ensemble, ils navigueraient les voiles jusqu'à ce que Nikki apprenne à diriger le bateau par elle-même. J'ai adoré cette analogie et je sais que ma fille s'est sentie renforcée par elle.

Après 3 jours au centre de traitement, ma fille se sentait moins étourdie et pouvait marcher sans avoir besoin de mon soutien. Après deux semaines, elle se sentait plus énergique, ses migraines étaient à distance, et elle a fait un poirier dans le couloir de notre hôtel. (Elle était une ancienne gymnaste de compétition et n'avait pas fait de culbute depuis des années.)

Sept ans plus tard, ma fille va toujours très bien. Elle a terminé le lycée et est allée à l'université, où elle n'a jamais manqué un jour d'être symptomatique. Elle a un travail à plein temps et bien qu'elle ne soit pas guérie du POTS, elle est tellement meilleure qu'elle ne l'était quand elle était plus jeune, et je remercie le centre de traitement POTS pour cela.

En conclusion, alors que nous approchons du 7e anniversaire de l amélioration radicale de ma fille, je voulais remercier le Dr K. en contactant et en écrivant des critiques sur le centre de traitement POTS, dans l espoir d inspirer les autres qui souffrent. Je sais que tant de gens pensent qu'ils ont épuisé toutes les possibilités de se sentir mieux (comme je l'avais fait des années plus tôt) mais j'espère que vous aussi ferez un acte de foi et expérimenterez, de première main, les améliorations que ma fille a vues et continue avoir.

Je vous souhaite à tous une meilleure santé, Jodi Rhum Parker, auteur de POTS Together We Stand

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