Susan Coven

Examen de MSA Child and Adolescent Cente...

J'ai trouvé cet endroit très malhonnête. On nous a...

J'ai trouvé cet endroit très malhonnête. On nous a dit que notre enfant suivrait des séances de thérapie de groupe avec un thérapeute agréé pendant trois heures par jour. Les conversations seraient surveillées et dirigées pour permettre au groupe de développer des habiletés d'adaptation pour aider à régler divers problèmes. Eh bien, il s'avère que les groupes ont été autorisés à se séparer en divers clics sociaux et à parler d'eux-mêmes, à s'auto-diriger et à trouver des solutions sans supervision d'un adulte ou d'un thérapeute agréé. C'était donc l'aveugle qui conduisait l'aveugle; qui conduisent à améliorer les problèmes de notre enfant par rapport à devenir une condition viable.
Ici, elle a appris qu'elle n'avait pas à aller à l école si elle ne pouvait pas sortir du lit, elle n avait pas à travailler sur les problèmes qui l avaient amenée à s inscrire au programme. Son niveau de stress s'est élevé à l'urticaire et aux crises de panique massives. Tant qu'elle ne s'automutile plus (parce que nous avons verrouillé tout le matériel qu'elle pourrait utiliser), elle grattera les ruches jusqu'à ce qu'elles saignent. Toutes les conditions qui ne se sont jamais produites avant MSA. Elle croit maintenant qu'elle est son diagnostic et non la personne qu'elle était avant le programme.
On nous a dit les mardis qu'il y avait des réunions auxquelles les parents devaient assister pour en savoir plus sur la façon d'aider nos enfants. Au cours de la période de six semaines où nous étions à MSA, nous avons pu assister à deux. Les parents ont attendu plus d'une demi-heure une nuit avant qu'on nous dise que le cours était annulé. C'était après que le directeur de la classe a vu un grand groupe de parents dans la salle d'attente, ne s'est pas adressé à nous et a quitté le bâtiment. J'ai attendu trois heures pour avoir une réunion de parents avec le conseiller de mon enfant et je n'ai jamais eu de réunion.
Lorsque nous étions fatigués de communiquer avec le thérapeute, nous étions obligés de laisser des messages et d'attendre JOURS pour avoir une réponse.
Chaque rendez-vous programmé que nous avions était en retard d'au moins 30 minutes. Nous n'avons jamais été en mesure de superviser une session de groupe avec les enfants informés que cela créerait un environnement dangereux pour le groupe. Cela signifie qu'ils ne pourraient pas s'ouvrir et travailler sur le problème. Maintenant, je crains qu'il n'y ait pas de structure dans les groupes et que beaucoup de mauvaises informations ont été partagées.
Lorsque nous avons lancé le programme, on nous a dit que notre quote-part par jour serait de 20,00 $. J'aurais dû vérifier auprès de mon assurance, car c'était en fait 60,00 $. Ce qui veut dire que nous sommes 3 000 $ au total pour un programme qui n'a pas fonctionné.
Nous avons rempli un papier pour que ses dossiers soient communiqués à ses fournisseurs de soins continus. Aucune information n'a jamais été transmise. Son physiatre actuel dans le comté des AA a dit qu'elle n'avait pas entendu de bonnes choses au sujet de la MSA et, d'après ce qu'elle peut dire, le programme n'a pas fait grand-chose pour améliorer la situation de mon enfant. Cela signifie qu'elle n'était pas meilleure que lorsqu'elle a commencé MSA. Je peux dire avec 100% de certitude qu'elle est pire.

Traduit