À propos de Ms society
Société de la Mme : fournir un soutien et des informations complets aux patients atteints de sclérose en plaques
La sclérose en plaques (SEP) est une maladie auto-immune chronique qui affecte le système nerveux central. Il peut provoquer un large éventail de symptômes, notamment de la fatigue, des engourdissements, des picotements, une faiblesse musculaire et des difficultés de coordination et d'équilibre. La SEP peut également entraîner des troubles cognitifs et des changements émotionnels.
Pour les personnes atteintes de SEP ou qui s'occupent d'une personne atteinte de la maladie, il est crucial de trouver des informations et un soutien fiables. C'est là que la Société de la SP entre en jeu - une organisation de premier plan qui se consacre à fournir des ressources complètes à toutes les personnes touchées par la SP.
Fondée en 1946 sous le nom de National Multiple Sclerosis Society aux États-Unis, Ms Society a depuis étendu sa portée à plus de 100 pays dans le monde. La mission de l'organisation est d'améliorer la vie des personnes touchées par la SEP grâce à des services de recherche, de plaidoyer, d'éducation et de soutien.
L'un des principaux objectifs de la Société de la SP est de financer la recherche de meilleurs traitements et, en fin de compte, d'un remède contre la SP. L'organisation investit des millions de dollars chaque année dans des projets de recherche de pointe qui visent à comprendre les causes sous-jacentes de la SEP et à développer de nouvelles thérapies.
En plus de financer des initiatives de recherche dans le monde entier, la Société de la SP fournit également des ressources précieuses aux personnes atteintes de SP. L'organisation propose du matériel éducatif sur divers aspects de la gestion de la maladie - des stratégies de gestion des symptômes aux conseils sur la navigation dans la couverture d'assurance.
La Société de la SP exploite également un vaste réseau de groupes de soutien à travers l'Amérique du Nord où les personnes touchées par la SP peuvent entrer en contact avec d'autres personnes qui comprennent leurs expériences de première main. Ces groupes offrent des occasions de socialisation ainsi que des conseils pratiques pour faire face aux défis quotidiens associés à la vie avec cette maladie chronique.
Un autre aspect clé du travail de Mme Society est le plaidoyer aux niveaux local et national. L'organisation travaille sans relâche pour sensibiliser aux problèmes qui affectent les personnes atteintes de SEP - de l'accès aux services de santé aux protections contre la discrimination dans l'emploi.
Grâce à ses efforts de plaidoyer, la Société de Mme a aidé à obtenir d'importantes victoires législatives telles que l'adoption de lois protégeant les droits des personnes handicapées dans les logements ou les lieux de travail.
Dans l'ensemble, la société de la SP joue un rôle essentiel dans le soutien aux personnes touchées par la sclérose en plaques dans le monde grâce à son approche globale qui comprend le financement d'initiatives de recherche révolutionnaires tout en fournissant du matériel éducatif ainsi que des conseils pratiques sur les stratégies d'adaptation par l'intermédiaire de leurs vastes groupes de soutien en réseau à travers l'Amérique du Nord ; tout en plaidant sans relâche aux niveaux local et national pour que les personnes touchées aient accès non seulement aux soins médicaux mais aussi aux protections juridiques nécessaires pour vivre pleinement leur vie malgré cette maladie difficile !
Traduit
mssociety.org.uk
