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Nabriva Therapeutics Plc : révolutionner la lutte contre les infections graves
Dans le monde d'aujourd'hui, où la résistance aux antibiotiques devient une préoccupation majeure, Nabriva Therapeutics Plc est une lueur d'espoir. La société biopharmaceutique au stade commercial se consacre au développement de nouveaux antibiotiques pour traiter les infections graves. En se concentrant actuellement sur la classe d'antibiotiques pleuromutiline, Nabriva vise à révolutionner la façon dont nous luttons contre les maladies infectieuses.
Fondée en 2006 et basée à Dublin, en Irlande, Nabriva a parcouru un long chemin depuis sa création. La mission de la société est de répondre aux besoins médicaux non satisfaits des patients souffrant d'infections graves causées par des bactéries multirésistantes. Avec une équipe expérimentée de scientifiques et de chercheurs, Nabriva a réalisé des progrès significatifs dans le développement de solutions innovantes capables de lutter contre ces agents pathogènes mortels.
La classe d'antibiotiques Pleuromutilin : un changement de jeu
L'objectif principal de Nabriva est de développer des antibiotiques de la classe des pleuromutilines. Ce sont des composés naturels qui sont utilisés depuis des décennies en médecine vétérinaire, mais qui n'ont été explorés que récemment pour leur utilisation potentielle chez l'homme.
Les pleuromutilines agissent en inhibant la synthèse des protéines bactériennes et en perturbant la formation de la paroi cellulaire. Cela les rend efficaces contre un large éventail de bactéries gram-positives telles que Staphylococcus aureus (y compris le SARM), Streptococcus pneumoniae (y compris les souches résistantes aux médicaments) et Enterococcus faecium (y compris les souches résistantes à la vancomycine).
L'un des médicaments les plus prometteurs de Nabriva dans cette classe est la léfamuline (Xenleta®). Lefamulin a été approuvé par la FDA en août 2019 pour le traitement de la pneumonie bactérienne acquise dans la communauté (CABP) chez les adultes. Il est administré par voie orale ou intraveineuse et a montré une excellente efficacité contre les pathogènes respiratoires courants tels que Streptococcus pneumoniae et Haemophilus influenzae.
La léfamuline présente plusieurs avantages par rapport aux antibiotiques existants utilisés pour traiter la CABP. Il a un mécanisme d'action unique qui réduit le risque de résistance croisée avec d'autres classes d'antibiotiques. Il possède également d'excellentes propriétés de pénétration dans les tissus, ce qui lui permet d'atteindre des concentrations élevées aux sites où se produisent les infections.
En plus de la léfamuline, Nabriva a également plusieurs autres médicaments en cours de développement de la classe des pleuromutilines qui ciblent différents types d'infections telles que les infections de la peau et des tissus mous (SSTI) causées par des bactéries gram-positives.
Un engagement envers la sécurité des patients
Chez Nabriva Therapeutics Plc., la sécurité des patients passe avant tout. La société suit des directives strictes établies par des organismes de réglementation tels que la FDA et l'EMA lors de la conduite d'essais cliniques pour ses médicaments.
Nabriva mène des études précliniques approfondies avant de lancer des essais cliniques sur des humains afin de s'assurer que les profils d'innocuité et d'efficacité sont bien compris avant le début des tests sur des sujets humains. Tous les essais cliniques sont menés conformément aux directives de bonnes pratiques cliniques établies par les organismes de réglementation du monde entier.
La société collabore également avec des institutions universitaires de premier plan à travers le monde qui partagent leur engagement à améliorer les résultats pour les patients grâce à des initiatives de recherche innovantes visant à découvrir de nouveaux traitements pour les maladies infectieuses causées par des bactéries multirésistantes.
Conclusion
En conclusion, Nabriva Therapeutics Plc représente un nouveau chapitre passionnant dans notre lutte contre les infections graves causées par des bactéries multirésistantes. En mettant l'accent sur le développement de nouveaux antibiotiques de la classe des pleuromutilines, il offre de l'espoir aux patients souffrant de maladies potentiellement mortelles comme la CABP ou les SSTI causées par des bactéries gram-positives.
Comme on peut le voir d'après leurs antécédents jusqu'à présent - y compris l'approbation de la FDA pour la léfamuline - ils ont déjà fait des progrès significatifs vers la réalisation de cet objectif tout en maintenant des normes de respect strictes concernant la sécurité des patients à toutes les étapes du processus de développement de médicaments ; ce qui en fait une valeur à surveiller !
nabriva.com
