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À propos de The als association texas chapter

Chapitre Texas de l'ALS Association : fournir des soins locaux, défendre les droits des patients et investir dans la recherche pour trouver des traitements et un remède contre la SLA

L'ALS Association Texas Chapter est une organisation à but non lucratif qui se consacre à fournir des soins locaux, à défendre les droits des patients et à investir dans la recherche pour trouver des traitements et un remède contre la sclérose latérale amyotrophique (SLA), également connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig. L'organisme a été fondé en 1985 par un groupe de personnes touchées par la maladie et qui voulaient faire une différence.

La SLA est une maladie neurodégénérative progressive qui affecte les cellules nerveuses du cerveau et de la moelle épinière. Cela entraîne une faiblesse musculaire, une paralysie et finalement la mort. Il n'existe actuellement aucun remède contre la SLA, mais il existe des traitements qui peuvent aider à gérer les symptômes.

La mission de l'ALS Association Texas Chapter est d'améliorer la vie des personnes vivant avec la SLA tout en recherchant de nouveaux traitements et en fin de compte en trouvant un remède. L'organisation fournit des services de soutien tels que des prêts d'équipement, des groupes de soutien, des subventions de soins de relève, des programmes d'éducation, des efforts de défense des droits des patients aux niveaux étatique et fédéral.

L'un des principaux moyens par lesquels l'organisation soutient les personnes vivant avec la SLA est son programme de soins locaux. Ce programme donne accès à des cliniques spécialisées dotées de professionnels de la santé formés pour traiter les patients atteints de cette maladie. Ces cliniques offrent des soins complets incluant des évaluations médicales; thérapie physique; ergothérapie; orthophonie; thérapie respiratoire; conseils nutritionnels; services de travail social; consultation psychologique.

En plus de fournir des services de soins locaux directement aux patients atteints de SLA dans tout l'État du Texas, l'association investit également massivement dans la recherche visant à trouver de nouveaux traitements ou même des remèdes pour cette maladie dévastatrice. L'association a financé plus de 100 millions de dollars de recherche depuis sa création, ce qui a permis des percées importantes pour comprendre comment cette maladie se développe, progresse et comment elle peut être traitée.

Un autre aspect important de ce qui rend le chapitre de l'Als Association Texas unique par rapport aux autres organisations travaillant vers des objectifs similaires est leurs efforts de plaidoyer en faveur des droits des patients. Ils travaillent sans relâche au niveau des États ainsi qu'au niveau fédéral pour défendre des politiques qui amélioreront les problèmes de qualité de vie auxquels sont confrontés les personnes touchées par cette maladie .

Dans l'ensemble, le chapitre de l'Als Association Texas joue un rôle important non seulement au sein de sa communauté, mais également à l'échelle nationale lorsqu'il s'agit de soutenir les personnes touchées par la maladie de Lou Gehrig. Grâce à leur engagement à fournir des services de soins locaux, à leurs efforts de défense des droits des patients et à leurs investissements dans la recherche de pointe, ils ont fait des progrès significatifs vers l'amélioration des résultats associés à cette maladie débilitante.