À propos de Tourette syndrome association
Association du syndrome de la Tourette : fournir un soutien et une défense des intérêts des personnes atteintes du syndrome de la Tourette
La Tourette Syndrome Association est une organisation à but non lucratif qui vise à fournir un soutien, un plaidoyer et une éducation aux personnes atteintes du syndrome de la Tourette (ST) et à leurs familles. L'association a été fondée en 1972 par des parents d'enfants atteints du SGT qui recherchaient des informations et un soutien concernant la condition de leurs enfants.
Le ST est un trouble neurologique caractérisé par des mouvements et des vocalisations répétitifs et involontaires appelés tics. Ces tics peuvent varier de légers à graves et peuvent avoir un impact significatif sur la vie quotidienne d'un individu. Bien qu'il n'y ait pas de remède pour le ST, il existe des traitements qui peuvent aider à gérer les symptômes.
La mission de la Tourette Syndrome Association est de sensibiliser au SGT, de fournir un soutien aux personnes touchées par la maladie, de plaider en faveur de la recherche sur ses causes et ses traitements et de promouvoir l'acceptation des personnes atteintes de SGT dans la société.
L'un des moyens par lesquels l'association réalise sa mission est par le biais de son site Web. Le site Web fournit une mine d'informations sur le SGT, y compris les symptômes, le diagnostic, les options de traitement, les mises à jour de la recherche et des ressources pour les familles. Il offre également un forum où les personnes atteintes du SGT ou les membres de leur famille peuvent entrer en contact avec d'autres personnes qui vivent des expériences similaires.
En plus de fournir des informations sur le SGT sur son site Web, la Tourette Syndrome Association propose également des programmes éducatifs pour les écoles et les lieux de travail. Ces programmes visent à accroître la compréhension du TS chez les enseignants, les employeurs, les collègues et les camarades de classe afin que les personnes atteintes du TS puissent être mieux soutenues dans ces environnements.
Un autre aspect important du travail de l'association est le plaidoyer. L'association plaide aux niveaux étatique et fédéral pour des politiques qui profitent aux personnes handicapées comme le TS. Cela comprend le plaidoyer pour un financement accru de la recherche sur les causes du SGT ainsi que des politiques qui garantissent l'accès à des services de santé appropriés.
Enfin, la Tourette Syndrome Association propose des groupes de soutien à travers l'Amérique du Nord où les personnes touchées par cette condition peuvent se connecter en face à face ou virtuellement via des plateformes de vidéoconférence comme Zoom ou Skype. Les groupes offrent un soutien émotionnel ainsi que des conseils pratiques sur la gestion des symptômes, les options de traitement et la navigation dans les situations sociales tout en vivant avec ce trouble.
En conclusion, l'association du syndrome de Tourettes joue un rôle essentiel dans le soutien aux personnes vivant avec le syndrome de Tourettes. Leurs efforts de sensibilisation, de recherche d'options de traitement et de plaidoyer à tous les niveaux en ont fait l'une des organisations les plus respectées travaillant à l'amélioration des vies touchées par le syndrome de Tourettes. .Si vous ou quelqu'un que vous connaissez avez été diagnostiqué récemment, vous devriez visiter leur site Web dès aujourd'hui !
Traduit
tsa-usa.org
